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Bloque Vamos con Todos exige activar Fondo Emanuel que garantiza tratamientos vitales

La inoperancia de una ley crucial ha dejado a familias rionegrinas en la desesperación por tratamientos médicos vitales para sus hijos. Una legisladora provincial ha alzado la voz, exigiendo la inmediata puesta en marcha de un fondo creado hace más de dos décadas, precisamente para evitar que la vida de niños y niñas dependa de colectas solidarias o de la capacidad económica de sus padres. La falta de asignación de recursos a esta herramienta legal ha generado un vacío que el Estado no puede seguir ignorando.
Bloque Vamos con Todos
Imagen creada solo a fines ilustrativos con Inteligencia Artificial

La legisladora provincial Magdalena Odarda, integrante del Bloque Vamos con Todos, ha elevado un enérgico reclamo exigiendo la inmediata puesta en vigencia del “Fondo Emanuel”, una herramienta legal crucial diseñada para asegurar tratamientos, prácticas médicas y derivaciones de alta complejidad destinadas a niños y niñas de Río Negro, cuyos costos no encuentran cobertura en el sistema público de salud.

Esta demanda surge ante la alarmante inoperancia de una ley vital, que, a pesar de su existencia, no ha cumplido su propósito fundamental durante más de dos décadas, dejando a numerosas familias en una situación de vulnerabilidad extrema.

El Origen del Fondo Emanuel: Una Historia de Lucha

El “Fondo Emanuel” tiene sus raíces en un proyecto presentado originalmente en 2004, impulsado por la conmovedora campaña solidaria para salvar la vida de Emanuel, un niño que requería una compleja operación de vértebras de titanio, cuyo tratamiento no era cubierto por el Estado provincial.

A pesar de los esfuerzos comunitarios de colectas y donaciones, Emanuel lamentablemente falleció, pero su historia se convirtió en el motor para la creación de este fondo que lleva su nombre, concebido para evitar que otras familias enfrentaran el mismo desamparo.

El Bloque Vamos con Todos y la exigencia de justicia

Bloque Vamos con Todos

Sin embargo, la legisladora Odarda ha denunciado con firmeza que, a pesar de su promulgación, la ley nunca fue verdaderamente implementada, pues jamás se le asignaron los fondos necesarios para su funcionamiento efectivo.

“Durante más de veinte años, muchas familias quedaron desamparadas, obligadas a emprender colectas imposibles o a resignarse frente a la falta de respuestas estatales”, sostuvo Odarda, subrayando que el fondo se creó precisamente para evitar tales escenarios de desesperación.

En este contexto, la legisladora enfatizó la necesidad de que el Poder Judicial tenga presente la existencia de este fondo legal al intervenir en casos de tratamientos urgentes, dado que su propósito es garantizar un derecho fundamental.

En los próximos días, Odarda tiene previsto elevar su reclamo ante el Ministro de Salud, poniendo de manifiesto la situación crítica de dos niños de la provincia, uno de El Bolsón y otro de Valcheta, cuyos tratamientos fueron rechazados tanto por el sistema público como mediante amparos judiciales.

Uno de los casos más conmocionantes es el de Leonella, una bebé de un año oriunda de Valcheta, cuya familia recibió recientemente el rechazo del amparo para acceder al tratamiento que necesita con urgencia.

Este caso será elevado al Superior Tribunal de Justicia, mientras continúan las movilizaciones y campañas solidarias en diversas localidades de la región, evidenciando la persistente lucha de las comunidades.

“La salud y la vida de los niños no pueden depender de la capacidad económica de sus familias; el Estado debe actuar antes de que sea demasiado tarde”, concluyó Odarda, reivindicando la responsabilidad ineludible del Estado en la protección de la infancia.

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